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英国公众报告药品不良反应增加50%

2009-07-28

黄卡计划是英国的药物不良事件报告系统的重要组成部分。一直以来，英国黄卡都是由专业人员填报。自2005年1月起，英国启动了由患者和公众报告黄卡的试点计划，并取得成功。今年2月，英国药品和健康产品监管局（MHRA）宣布将患者报告系统正式纳入黄卡计划中，并同时开通了新的在线报告系统。

　　在过去的一年里，英国患者和医护人员提交了2500多份黄卡报告，患者提交的报告总量累计达到近9000份，在线提交的报告数量也翻了一番。黄卡计划实施后显示出如下趋势：总体报告数量增加了17%，达到25000份，其中公众提交的报告增加了50%。

　　黄卡计划所收集的信息帮助MHRA对相关药品的安全性提出建议，例如伐仑克林、利莫那班导致的精神方面的不良反应，利莫那班因其存在精神方面的风险而被撤市。

　　MHRA称，收到的药品疑似不良反应报告越多，他们越可以更加迅速地向公众和医护人员发布重要安全信息，每个人都能从中获益。（平中）

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