新华社北京３月９日电（记者 刘奕湛）记者９日在国家食品药品监督管理局举行的加强基本[JiBen]药物[YaoWu]质量监管工作电视电话会议上获悉，今年３月，将完成全部中标或拟参与招标的基本[JiBen]药物[YaoWu]生产企业的入网工作，２０１１年将对基本[JiBen]药物[YaoWu]全部实现电子监管。
国家食品药品监督管理局局长邵明立表示，将信息化体系建设工作与基本[JiBen]药物[YaoWu]监管工作紧密联系起来，这是争取到的政策支持和工作机遇。要不断完善药品电子监管平台，使之真正成为监管的有效手段，通过信息化体系建设实现全国药品监管“上下一盘棋”，实现监管信息全程交流无障碍、信息上下沟通无障碍、监管举措统一落实无障碍。
据了解，２０１０年，国家食品药品监督管理局共对全国２８２２家基本[JiBen]药物[YaoWu]生产企业开展生产现场监督检查６４１３次，现已对１７３９２个品种完成处方和工艺核查，对于发现的问题采取了责令整改、停产、限期申报、补充注册申请、分类处理等措施。全面实现了２０１０年度基本[JiBen]药物[YaoWu]全品种覆盖抽验工作目标，抽验品种覆盖所有国家基本[JiBen]药物[YaoWu]目录品种。
邵明立表示，我国医药产业结构不合理，产品质量管理水平仍有待提高，全系统要从具体监管工作中仔细甄别影响基本[JiBen]药物[YaoWu]质量安全的潜在风险，在监管措施上狠抓落实，消除各类安全隐患，确保基本[JiBen]药物[YaoWu]质量安全。
为此，国家食品药品监督管理局部署了今年的重点任务。首先是全面推行国家基本[JiBen]药物[YaoWu]质量新标准。药监部门要有能力和水平督促企业执行提高后的新标准，不能让制定出来的新标准成为墙上挂的图纸，而要成为监管工作的有力武器。监管人员要率先学习新标准、掌握新标准、运用新标准。其次，继续做好基本[JiBen]药物[YaoWu]全品种覆盖抽验工作。要不断提高在抽验中发现问题、控制风险的能力。再次，进一步完善基层药品不良反应监测评价体系。今年，要进一步充实专业技术人员，完善监测网络，切实提高基本[JiBen]药物[YaoWu]安全性监测与评价能力。
