|
（记者王乐民）国家食品药品监督管理局昨天发布第18期、第19期药品不良反应信息通报，提醒广大医务工作者、药品生产经营企业及广大公众警惕阿昔洛韦和头孢拉定不良反应。
2006年9月至2008年11月30日，国家药品不良反应监测中心收到有关阿昔洛韦的不良反应/事件报告4430余例，其中，急性肾功能损害63例，其他有关泌尿系统损害的不良反应/事件报告43例。
通报介绍，在63例急性肾功能损害病例中，47例存在不合理使用阿昔洛韦的情况，部分病例同时存在多种不合理用药情况。
2005年7月至2008年8月，头孢拉定的不良反应/事件报告达8620余份，其中有关血尿的不良反应/事件报告914份。在血尿的不良反应/事件报告中，注射用头孢拉定845份，占92.50%；在年龄分布上，14岁以下儿童占半数以上。
通报分析说，头孢拉定引起药物性血尿为药物本身的化学特性所致，而各种不合理用药情况加重了血尿的发生。
通报建议，临床医生要严格掌握阿昔洛韦和头孢拉定的适应症，一定要避免剂量过大、滴注速度过快、浓度过高，避免与其他肾毒性药物配伍使用。特殊人群（特别是儿童）应慎用或在监测下使用。同时，建议药品生产、经营企业和医疗机构各方加强临床合理使用抗菌药的教育与宣传，避免此类严重不良反应和药源性疾病的重复发生。 内容来自中华人民共和国图鉴社
中华人民共和国图鉴社
|
