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女童患怪病靠伟哥维生 400志愿者义卖报纸募款 |
2009-04-30 |
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4岁的福清女童小雅今年4月被确诊患上特发性肺动脉高压，这种罕见的恶疾让小雅一度不得不靠“伟哥”延续生命。小雅一家收入微薄，巨额的医药费成了小雅父母的沉重负担。本报和福建商贸学校获悉此事后，联合伸出援手，２５日和２６日，该校的400多名志愿者将走上福州街头义卖本报，所得善款全部捐献给小雅治病。 4岁女童不幸患恶疾
4月21日上午，小雅在等校车时突然昏倒；4月25日和26日早上，小雅又莫名其妙地晕倒。她的父母立即将小雅送到福州儿童医院，医生诊断为“肺动脉高压”，成人患上该病从确诊到死亡只有不到3年的时间，儿童的时间就更少了。
随后几天，小雅的父亲带着她奔走在福州各大医院之间，专家确诊是“特发性肺动脉高压”。此时，距离小雅的4岁生日只有1天。
为了陪伴女儿，小雅的父亲向单位请了假，日夜照顾小雅。小雅的病是由肺部血管收缩或堵塞引发，因此每天都要吃西地那非（万艾可，俗称“伟哥”），以扩张血管，降低肺部血压，控制病情。
一粒“伟哥”价值99元，小雅每天吃4次，每次吃1/10粒。小雅的父亲很担心“伟哥”的副作用，但为了延续小雅的生命也只好给她服用。不久前，医生建议小雅吃另一种新药，但一天需花费250元。该药虽然能控制病情，但会对内脏造成损害，小雅不得不每月都做肝功能检查。面对巨额的药费和治疗费，收入微薄的小雅父母愁眉不展。 400名志愿者义卖本报募款
今年9月初，小雅的病情通过网络被传播了出去，本报与福建商贸学校了解此事后，决定联合伸出援手，通过义卖报纸的形式为小雅募集部分医药款。
福建商贸学校的400多名青年志愿者将在２５日和２６日，在福州街头、公园、车站等处义卖当天的本报，所得款全部捐献给小雅。如果有读者想帮助小雅，可以拨打本报新闻热线电话968800与本报记者联系。
（福州晚报记者 王威）
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