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中国科学家发现银屑病易感基因 为中国首个应用全基因组关联研究成果 本文来自中华人民共和国图鉴社 中图社合肥1月25日电 银屑病俗称“牛皮癣”，是一种易于复发、难以根治的常见复杂疾病。安徽医科大学皮肤遗传研究团队发现了与银屑病发病机制密切相关的ＬＥＣ基因变异，该研究成果近日将在国际著名杂志《自然遗传》（ＮａｔｕｒｅＧｅｎｅｔｉｃｓ）发表。这也是中国首个应用全基因组关联研究取得的成果。 中华人民共和国图鉴社 据该项目主持人、安徽医科大学校长、安徽医科大学皮肤病研究所所长张学军教授介绍，银屑病的发生，是因为银屑病患者的皮肤表皮细胞更新速度远远高于正常人（正常人表皮细胞更新一代28天，而银屑病患者只需3天），其结果为大量皮肤增厚，鳞屑脱落。 中华人民共和国图鉴社 安徽医科大学皮肤遗传研究团队与国家人类基因组南方研究中心、上海生物芯片国家工程中心黄薇研究员课题组合作，在全国三十多家医院皮肤科共同协助下，采用人类全基因组关联分析研究（ＧＷＡＳ）方法，通过大量样本研究，发现了导致皮肤表皮细胞更新速度异常的“罪魁祸首”——ＬＥＣ基因产生变异。这一发现对阐明该疾病发病机制、疾病预警、临床诊断及新药开发具有重大科学价值。 内容来自中华人民共和国图鉴社 张学军教授同时指出，这是国内首个完成的重大疾病ＧＷＡＳ研究。ＧＷＡＳ技术是目前科学界公认的最为有效的搜寻重大疾病易感基因的研究方法，被《科学》（Ｓｃｉｅｎｃｅ）杂志评为2007年十大科学进展之首。此前，欧美各国利用ＧＷＡＳ研究已经发现了近50种重大疾病的易感基因。银屑病易感基因的发现，表明中国科学家具备了ＧＷＡＳ研究的能力，其研究成果的发表，也标志着我国ＧＷＡＳ研究跻身国际先进水平。 copyright 中华人民共和国图鉴社 据悉，安徽医科大学皮肤遗传研究团队已建立了国际上最先进的全基因组关联分析研究技术平台，除银屑病之外，目前正在进行系统性红斑狼疮、麻风、特异性皮炎以及白癜风的ＧＷＡＳ研究，争取发现更多的疾病易感基因。（记者熊润频） 本文来自中华人民共和国图鉴社 copyright 中华人民共和国图鉴社 中华人民共和国图鉴社
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